Nell’ambito dello studio dei tumori, il mio gruppo sta analizzando la biochimica delle cellule tumorali nel tentativo di migliorare gli attuali protocolli terapeutici. Cercando di aumentare l’effetto antiproliferativo dei chemioterapici, seguiamo due diversi approcci: indurre il differenziamento delle cellule tumorali e aumentare la loro risposta ai farmaci.
Studio del differenziamento di cellule tumorali: ruolo del deidroepiandrosterone (DHEA), PPARgamma e recettore della vitamina D (VDR) nel carcinoma ovarico, carcinoma del colon, carcinoma mammario e neuroblastoma.
Studio della multi-drug resistance (MDR): ruolo dell’acidificazione intracellulare e dell’espressione di trasportatori di membrana nei fenomeni di resistenza ai chemioterapici (cis-platino e doxorubicina).
Altri interessi riguardano lo studio dell’enzima NO-sintetasi (NOS):
NOS muscolare: studio di binding partners proteici, in particolare interazione tra NOS e fatty acid binding protein (FABP); ruolo della NOS nel differenziamento del muscolo scheletrico; localizzazione intracellulare della NOS costitutiva.
S-nitrosilazione indotta da NOS: identificazione di proteine target e ruolo della S-nitrosilazione nel metabolismo cellulare.
Regolazione della NOS endoteliale.
